ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΕΡΕΥΝΑΣ ΤΟΥ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΥ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ & ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΥΠΡΟΥ

ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ BRCA1 ΚΑΙ BRCA2, ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΕΥΘΥΝΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ ΠΟΣΟΣΤΟ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΚΑΙ ΩΟΘΗΚΩΝ, ΑΝΑΚΑΛΥΦΘΗΚΑΝ ΤΟ 1994-1995 ΜΕΣΑ ΑΠΟ ΠΑΓΚΟΣΜΙΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΣΕ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΑ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΚΑΙ ΩΟΘΗΚΩΝ

Η εν λόγω μετάλλαξη βρίσκεται στο γονίδιο BRCA2, σε αντίθεση με τις υπόλοιπες χώρες, όπου οι περισσότερες μεταλλάξεις εντοπίζονται στο γονίδιο BRCA1

Άκρως ανησυχητικά κρίνονται τα ευρήματα έρευνας που διεξήγαγε το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου, σε συνεργασία με το Ογκολογικό Κέντρο Τράπεζας Κύπρου, τα δημόσια Νοσοκομεία και τα Ογκολογικά Κέντρα Λευκωσίας και Λεμεσού και με τη στήριξη της Europa Donna, του Αντικαρκινικού Συνδέσμου και του ΠΑΣΥΚΑΦ, σε σχέση με τον καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών και τα οποία παρουσιάστηκαν την περασμένη Τρίτη. Σύμφωνα με «τα αποτελέσματα 20ετούς έρευνας για τη γενετική του κληρονομικού καρκίνου του μαστού στον κυπριακό πληθυσμό», η συγκεκριμένη μετάλλαξη, η οποία είναι συχνή στις κυπριακές οικογένειες και παρουσιάζεται μόνο στην Κύπρο, ευθύνεται για τα περισσότερα κληρονομικά περιστατικά καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Η εν λόγω μετάλλαξη βρίσκεται στο γονίδιο BRCA2, σε αντίθεση με τις υπόλοιπες χώρες, όπου οι περισσότερες μεταλλάξεις εντοπίζονται στο γονίδιο BRCA1.

Καθημερινή κλινική πράξη

Όπως τόνισε κατά τη διάρκεια δημοσιογραφικής διάσκεψης ο Διευθυντής του Τμήματος Ηλεκτρονικού Μικροσκοπίου/Μοριακής Παθολογίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής, η ομάδα του οποίου διενήργησε την έρευνα, Δρ Κυριάκος Κυριάκου, τα αποτελέσματα της γενετικής ανάλυσης είναι σημαντικά διότι είναι ο μόνος τρόπος να εντοπισθούν άτομα υψηλού κινδύνου, τα οποία πρέπει...

Διαβάστε περισσότερα στην έκδοση της "Σημερινής" της Κυριακής που κυκλοφορεί...