Νέο ερευνητικό πρόγραμμα από το Ινστιτούτο Νευρολογίας, με τη χορηγία της RCB Bank Ltd
Το πρόγραμμα θα είναι τριετές και θα κάνει χρήση καινούργιας τεχνολογίας Αλληλούχισης DNA

Τριετές ερευνητικό πρόγραμμα, με τη χρήση της καινούργιας τεχνολογίας Αλληλούχισης DNA Νέας Γενιάς για τη διάγνωση και μελέτη ασθενειών, εγκαινιάζει το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου, έπειτα από χορηγία ύψους 180 χιλιάδων ευρώ από την RCB Bank Ltd.

Η χορηγία της RCB Bank Ltd ανακοινώθηκε χθες και επίσημα κατά τη διάρκεια διάσκεψης Τύπου, στην οποία απηύθυναν χαιρετισμό ο Υπουργός Υγείας Γιώργος Παμπορίδης, ο Γενικός Εκτελεστικός Ιατρικός Διευθυντής του Ινστιτούτου, καθηγητής Λεωνίδας Φυλακτού, κι ο Εκτελεστικός Σύμβουλος της RCB Bank Σώτος Ζακχαίος.

Υψηλό επίπεδο υπηρεσιών
Σε χαιρετισμό του, ο Υπουργός Υγείας είπε ότι το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου, εδώ και 26 χρόνια, αναπτύσσει δραστηριότητες που αφορούν στην παροχή υψηλού επιπέδου υπηρεσιών και στην εκπαίδευση με την ίδρυση και λειτουργία της Σχολής Μοριακής Ιατρικής.

Ο κ. Παμπορίδης είπε ότι το Ινστιτούτο διεκπεραιώνει κατά μέσον όρο 45 προγράμματα τον χρόνο, με χρηματοδότηση συνολικής αξίας 8 εκατομμυρίων ετησίως, διαβεβαιώνοντας για τη στήριξη του Υπουργείου Υγείας προς το Ινστιτούτο, το οποίο με τη λειτουργία του παρέχει πολλαπλά οφέλη στην Κύπρο, τυγχάνοντας και διεθνούς αναγνώρισης.

Εντοπισμός ασθενειών
Στον χαιρετισμό του, ο κ. Φυλακτού εξήγησε ότι η χορηγία αφορά τη διεκπεραίωση ερευνητικών προγραμμάτων με τη χρήση της νέας τεχνολογίας Αλληλούχισης DNA Νέας Γενιάς, η οποία επιτρέπει τον εντοπισμό του DNA, της αιτίας που προκαλεί την ασθένεια και που δύσκολα διαφορετικά θα μπορούσε να διαγνωστεί.

Πρόσθεσε ότι τα σημαντικότερα πλεονεκτήματα της καινοτόμου αυτής προσπάθειας είναι ο εντοπισμός της αιτίας της ασθένειας σε σύντομο χρονικό διάστημα, με έμφαση σε ασθενείς των οποίων η διάγνωση ήταν μέχρι τώρα δύσκολη.

Τέλος, ο Εκτελεστικός Σύμβουλος της RCB Bank Σώτος Ζακχαίος, στον δικό του χαιρετισμό, είπε ότι είναι με ιδιαίτερη χαρά που η Τράπεζα στηρίζει το έργο ενός Ινστιτούτου το οποίο είναι συνυφασμένο με την αριστεία στους τομείς της νευρολογίας, γενετικής και βιοϊατρικών επιστημών και που έχει αναγνωριστεί στην Ευρώπη αλλά και ευρύτερα.

Αναφερόμενος στη χορηγία του σημαντικού αυτού ερευνητικού προγράμματος από την RCB Bank, ο κ. Ζακχαίος είπε ότι «πρόκειται για απτή οικονομική ενίσχυση του πρωτοποριακού αυτού έργου, και για τα τρία χρόνια που χρειάζονται, με το συνολικό ποσό των 180,000 ευρώ».

Σημειώνεται πως το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου από ιδρύσεώς του -το 1990- δίνει ιδιαίτερη έμφαση στην εφαρμοσμένη/καινοτόμο έρευνα, τα αποτελέσματα της οποίας μεταφράζονται σε υπηρεσίες με τελικό αποδέκτη τον άνθρωπο, τον ασθενή και την κοινωνία στο σύνολό της.

Γενετικές και σπάνιες ασθένειες
Η πρόληψη είναι η καλύτερη θεραπεία και διερευνώντας το θέμα των σπάνιων ασθενειών στην Κύπρο ανακαλύπτεται το εξής: Ότι αρκετές χιλιάδες Κύπριοι έχουν, ήδη, προσβληθεί από ασθένεια που κρύβεται στο DNA μας και δεν το ξέρουν.

Μεταξύ των σπάνιων ασθενειών που έχουν εντοπιστεί στην Κύπρο είναι συγγενείς καρδιοπάθειες, γενετικά νευρολογικά νοσήματα, μυοπάθειες, μεταβολικά σύνδρομα, σκελετικές δυσπλασίες, σπάνια νοσήματα στον τομέα της θαλασσαιμίας, καθώς και «ιδιωτικά» σύνδρομα που πλήττουν μόνο 1-2 οικογένειες.

Μερικά από τα σπάνια νοσήματα που συναντώνται στη Κύπρο είναι μοναδικά, είτε λόγω κατακτητών είτε λόγω γονιδίων, ενώ υπάρχουν σπάνια σύνδρομα, τα οποία είναι πολύ διαδεδομένα σε συγκεκριμένες περιοχές.

Οι σπάνιες ασθένειες σε αριθμούς
Σύμφωνα με έρευνες του Υπουργείου Υγείας, παρά τον φαινομενικά μικρό, στατιστικά, αριθμό παγκοσμίως, από τις ασθένειες αυτές πάσχουν το 8% του πληθυσμού στην Κύπρο, δηλαδή 55.000 πολίτες.

Οι ασθενείς αυτοί είναι χρόνιοι, χρειάζονται πολυδάπανες και εξειδικευμένες θεραπείες και πολλές φορές πάσχουν από αναπηρίες, οι οποίες δυσχεραίνουν τη ζωή τους. Ένα ακόμη πρόβλημα είναι ότι, λόγω της σπανιότητας αυτών των ασθενειών, ένας μεγάλος αριθμός δεν διαγιγνώσκονται έγκαιρα ή αξιολογούνται λανθασμένα, με αποτέλεσμα οι ασθενείς αυτοί και οι οικογένειές τους να ταλαιπωρούνται. Οι περισσότερες από αυτές τις σπάνιες παθήσεις είναι χρόνιες. Αρκετές εμφανίζονται στη βρεφική ηλικία, διότι 80% έχουν κληρονομικό χαρακτήρα.

Υπενθυμίζεται ότι σπάνιες ονομάζονται οι ασθένειες οι οποίες θα προσβάλουν λιγότερο από ένα άτομο στα δύο χιλιάδες. Σύμφωνα με τους ειδικούς, δεν υπάρχει μια ενιαία αιτιολογία για τις σπάνιες ασθένειες. Πολλές από αυτές είναι γενετικές, δηλαδή κληρονομικές, όπως, για παράδειγμα, η Θαλασσαιμία (Μεσογειακή Αναιμία), το Σύνδρομο Down, η Αταξία Friedreich κ.ά.