Αποκλεισμό από την οικονομική βοήθεια του Κράτους καταγγέλλει στο SigmaLive μητέρα παιδιού. Πρόκειται για αγοράκι 4 ετών το οποίο παρουσιάζει σοβαρές ελλείψεις στους διάφορους τομείς ανάπτυξής του και έχει διαγνωστεί στο φάσμα του αυτισμού και της λεκτικής δυσπραξίαε/απραξίας.
Η δύσκολη καθημερινότητά του απαιτεί, ώρες λογοθεραπείας, εργοθεραπείας, ιπποθεραπείας (συντονισμός αισθητηριακών προβλημάτων) αλλά και άλλες θεραπείες. Ένα «σκληρό» πρόγραμμα που ανάγκασε την μητέρα του να αφήσει τη δουλειά της, να μετακομίσει σε χωριό για να βρίσκεται κοντά στη φύση ώστε να βοηθηθεί το παιδί αλλά και για να δώσει την απαραίτητη προσοχή στο πρόγραμμά του.
Η κα Μ.Κ. μιλώντας στο SigmaLive εξήγησε πως τον Οκτώβριο του 2019 αποτάθηκε στο ιατροσυμβούλιο με σκοπό να λάβει επίδομα αναπηρίας ή προβλεπόμενο ποσό για το Ελάχιστο Εγγυημένο Εισόδημα. Η αρνητική απάντηση οδήγησε την οικογένεια σε ένσταση και τον Ιούλιο του 2020 το Τμήμα Κοινωνικής Ενσωμάτωσης προχώρησε σε νέα αξιολόγηση της υπόθεσης. Όπως αναφέρει η οικογένεια, ενώ ανέμεναν θετική ανταπόκριση, για άλλη μια φορά η απάντηση ήταν αρνητική. Η κατάσταση του παιδιού αναγνωρίζεται μεν ως αναπηρία αλλά κρίνεται ως μέτρια όπως αναφέρει η μητέρα.
Η μητέρα του παιδιού είναι μουσικοθεραπεύτρια με εξειδίκευση στα παιδιά με αυτισμό. Μέσω του SigmaLive σημειώνει ότι ζητεί έγκριση επιδόματος από τους αρμόδιους φορείς, αφού γνωρίζει ότι τα παιδιά που ανήκουν στο φάσμα αυτισμού εάν δεν έχουν στήριξη από καθημερινές θεραπείες το πρόβλημά τους θα διαιωνίζεται.
«Οι θεραπείες του παιδιού αγγίζουν περίπου τα 1150 ευρώ το μήνα. Έχουμε αλλάξει όλη μας την ζωή για να στηρίξουμε το παιδί μας αλλά χρειαζόμαστε και την στήριξη της κοινωνίας και των αρμοδίων για να συνεχίσει το παιδί μας τις θεραπείες του τώρα που ακόμη είναι μικρό, προκειμένου να βελτιώσουμε προβλήματα που μπορούν να τύχουν βελτίωσης.
Λόγω των πολλών θεραπειών το παιδί μας βρίσκεται σ΄αυτή την κατάσταση. Τι μας προτείνουν να εγκαταλείψουμε το παιδί μας και να κάνουμε πισωγύρισμα για να πάρουμε το επίδομα; Όχι αυτό δεν πρόκειται να το κάνω. Όσοι είναι γνώστες του αντικειμένου θα γνωρίζουν ότι η έγκαιρη παρέμβαση είναι το Α και το Ω στην εξέλιξη αυτών των παιδιών. Μένω έκπληκτη με την απόφασή τους. Αφού βλέπουμε ότι με τις θεραπείες εξελίσσεται. Σημασία έχει να το εξελίξουμε και μόνο μέσα από τις θεραπείες μπορεί να γίνει αυτό», είπε η κα Μ. Κ.
Πώς σχολιάζει την περίπτωση το Υπουργείο Εργασίας
Σχολιάζοντας τα πιο πάνω στο SigmaLive, πηγές από το Υπουργείο Εργασίας Κοινωνικών Ασφαλίσεων εξήγησαν ότι η νομοθεσία προβλέπει ότι, άτομο με αναπηρία θα πρέπει να περάσει από το ιατροσυμβούλιο, αρμόδιο για να κρίνει την σοβαρότητα της κατάστασης της υγείας του.
«Στην περίπτωση του 4χρονου αγοριού η αξιολόγηση των ειδικών αποφάνθηκε ότι έχει μέτρια ψυχική (πρόκειται για τον χαρακτηρισμό του τύπου και της έκτασης της αναπηρίας). Η νομοθεσία εγκρίνει για Ελάχιστο Εγγυημένο Εισόδημα άτομα που παρουσιάζουν, σύμφωνα με την αξιολόγηση του ιατροσυμβουλίου, σοβαρή ή ολική σωματική ή πνευματική ή αισθητηριακή ή μέτρια νοητική. Υπάρχει Σχέδιο από το Υπουργείο Υγείας που καλύπτει τις θεραπείες των παιδιών αυτών», εξήγησε.
Το σχετικό Σχέδιο αφορά επιδότηση θεραπειών υγείας για παιδί με αναπηρία προσχολικής και σχολικής ηλικίας (3-18 ετών) για αποστολή εκτός των κρατικών νοσηλευτηρίων με τη διαδικασία συμπληρωμής-κουπονιού με την κάλυψη των αναγκών τους.
Η κα Μ.Κ. έχει υποβάλει αίτηση για το συγκεκριμένο Σχέδιο εδώ και περίπου ένα χρόνο αλλά δεν έλαβε απάντηση.
Σ.Σ. Τα στοιχεία της μητέρας δεν δημοσιοποιούνται στο άρθρο για λόγους προσωπικών δεδομένων τόσο της ίδιας όσο και του παιδιού. Το SigmaLive έχει στην κατοχή του όλα τα έγγραφα όπως και τις αρνητικές απαντητικές επιστολές από το Τμήμα Κοινωνικής Ενσωμάτωσης, οι οποίες έχουν επιβεβαιωθεί και από το Υπουργείο Εργασίας.
