Αγώνας δρόμου, αγώνας με αγάπη, για ένα αγγελούδι 22 μηνών, που τα μάτια και το χαμόγελό του σκλάβωσαν ολόκληρη την Κύπρο. 

 

Ο μικρός Αντώνης, στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1, μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο.

 

Η ιστορία του έγινε γνωστή από τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, ενώ στήθηκε μια μεγάλη εκστρατεία σε μια προσπάθεια να εξασφαλιστούν τα χρήματα που χρειάζονται για τη γονιδιακή θεραπεία ZOLGENSMA, ύψους 2 εκατομμυρίων ευρώ, θεραπεία που δεν αντιμετωπίζει απλά τη νόσο αλλά προοδευτικά τη θεραπεύει.

 

Απευθύνεται στα παιδιά με Νωτιαία Μυική Ατροφία ηλικίας μέχρι δύο ετών και ο Αντώνης είναι υποψήφιος για να την λάβει μέχρι τον ερχόμενο Οκτώβριο που γίνεται 2 χρονών.

 

Οι γονείς του, μίλησαν στην κάμερα για τον μονάκριβό γιό τους, με τα λόγια τους να συγκλονίζουν και να αγγίζουν την ψυχή του καθενός. 

 

Όπως ανέφερε η μητέρα του, ο μικρός ήταν απολύτως καλά τους πρώτους τέσσερις μήνες της ζωής του. 

 

Ωστόσο, φαφνικά παρουσίασε υποτονία. 

 

Ακολούθησαν συχνές επισκέψεις στον παιδίατρο και μεταφορά στο Μακάριο Νοσοκομείο όπου και έγινε η διάγνωση. 

 

«Έχασα τη γη κάτω από τα πόδια μου. Κλαίγαμε για 40 μέρες σαν να είχαμε πένθος», ανέφερε με εμφανή συγκίνηση η μητέρα του». 

 

Ο μικρός μέχρι τον όγδοο μήνα, παρέλυσε, ενώ δεν μπορούσε να κουνήσει ούτε τα δαχτυλάκια του. 

 

Δυσκολευόταν ακόμα και να καταπιεί, σήμερα μετά από ένα χρόνο θεραπείας, μπορεί να κάτσει να χρησιμοποιεί τα χέρια του μέχρι ένα σημείο και να κινεί τα πόδια του, ανέφερε ο πατέρας του. 

 

Όσοι θέλετε να βοηθήσετε τον μικρό Αντώνη μπορείτε να κάνετε την εισφορά σας στους εξής λογαριασμούς: