Σύσκεψη προς διερεύνηση των προβλημάτων που ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος ανέφερε ότι παρουσιάζουν οι αντλίες αποσιδήρωσης μιας χρήσης πραγματοποιήθηκε, με τη συμμετοχή όλων των αρμόδιων κυβερνητικών φορέων, στο Υπουργείο Υγείας, την Τρίτη, 15 Ιουλίου 2014.

Σε ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας αναφέρεται ότι “τα προβλήματα αφορούν στη διαρροή και στον χρόνο ροής έκχυσης του φαρμάκου και για το θέμα, το Υπουργείο Υγείας προβαίνει σε συντονισμένες ενέργειες με τους αρμόδιους φορείς προς διερεύνηση των προβλημάτων που αναφέρθηκαν”.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση “σε πρώτο στάδιο, το Υπουργείο Υγείας φρόντισε όπως δοθούν οι οδηγίες χρήσης από την κατασκευάστρια εταιρεία σε ασθενείς και θεράποντες ιατρούς και παρά το γεγονός ότι τα παράπονα μειώθηκαν, οι Ιατρικές Υπηρεσίες άρχισαν τις διαδικασίες για αποστολή του προϊόντος για έλεγχο σε διαπιστευμένο εργαστήριο κράτους μέλους της Ε.Ε”.

Παράλληλα, διερευνάται η συμμόρφωση του ανάδοχου με τις προδιαγραφές της Σύμβασης.

“Το Υπουργείο Υγείας βεβαιώνει ότι εάν στοιχειοθετηθούν αποκλίσεις, θα ακολουθηθεί η νενομισμένη διαδικασία που προβλέπεται από τη νομοθεσία, προς όφελος των ασθενών”, καταλήγει η ανακοίνωση.

Πηγή ΚΥΠΕ