Πνέουν μένεα κατά της Κυβέρνησης, οι ασθενείς μέλη του συνδέσμου Ατόμων με πολλαπλή σκληρυνση Λάρνακας. 

«Δυστυχώς τα αιτήματα για βοήθεια από τους ασθενείς μας για θέματα ανεργίας, οικονομικής ανέχειας και ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης όλο και αυξάνονται με το κράτος να είναι απών σε αυτή την έκκληση βοήθειας  από τους Μη κυβερνητικούς Οργανισμούς  και τους ασθενείς για στήριξη του έργου τους», υποστηρίζει με ανακοίνωσή του ο Σύνδεσμος Ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση Λάρνακας.

Μας στερούν το δικαίωμα επιλογής φαρμακευτικής αγωγής

Παράλληλα, υποστηρίζει ο σύνδεσμος, οι Φαρμακευτικές υπηρεσίες πρόσφατα αποφάσισαν αυθαίρετα όπως στερήσουν το δικαίωμα σε νέους ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση να επιλέγουν με τον νευρολόγο τους την θεραπευτική αγωγή ιντερφερόνης που ταιριάζει στην κατάσταση τους, επιχορηγώντας, μόνο ένα εμπορικό σκεύασμα συγκεκριμένης εταιρίας, από τα τρία που κυκλοφορούν στην αγορά.

Ενδεικτικά αναφέρει ο σύνδεσμος ότι δεν προηγήθηκαν διαδικασίες αξιολόγησης των σκευασμάτων ή οι απαιτούμενες διαδικασίες υποβολής προσφορών.

Ο Σύνδεσμος Ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση Λάρνακας, τονίζει ότι έχει ήδη αποσταλεί επιστολή τόσο στον Υπουργό Υγείας όσο και στον διευθυντή φαρμακευτικών υπηρεσιών αλλά δεν έλαβε οποιαδήποτε απάντηση.

Με σκοπό την οικονομική ενίσχυση και τη στήριξη των προγραμμάτων του συνδέσμου Ατόμων Πολλαπλής Σκλήρυνσης Λάρνακας, διοργανώνεται σε συνεργασία με τον Ροταριανό Όμιλο Λάρνακα Κίτιον βραδιά “Cheese & Wine” τη Δευτερα 30 Σεπτεμβρίου.

Ο Σύνδεσμος και τα προγράμματα στήριξης

Ο Σύνδεσμος Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση Λάρνακας ιδρύθηκε το 1998 με σκοπό την στήριξη των ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση στην πόλη και επαρχία Λάρνακας, με όνειρο την άμεση και αποκεντρωμένη παροχή υπηρεσιών στους άμεσα ενδιαφερόμενους.

Σήμερα συνεχίζει με νύχια και με δόντια να διατηρήσει τα τέσσερα προγράμματα που είναι:

• Φυσιοθεραπεία
• Ψυχολογική Στήριξη
• Κατ Οίκον Φροντίδα
• Αρωματοθεραπεία