Tον περιορισμό της χρήσης της βρωμοκρυπτίνης, για διακοπή της παραγωγής μητρικού γάλακτος, συστήνει η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης και Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ)

Σε ανακοίνωσή του, το Συμβουλίου Φαρμάκων αναφέρει πως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ολοκλήρωσε την πανευρωπαϊκή ευρεία αναθεώρηση των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν βρωμοκρυπτίνη, που χρησιμοποιούνται για την αποτροπή ή καταστολή της γαλουχίας σε γυναίκες μετά το τοκετό και συστήνει όπως τα φαρμακευτικά προϊόντα αυτά χρησιμοποιούνται για το σκοπό αυτό (σε δύναμη μέχρι 2,5 mg) όταν υπάρχουν επιτακτικοί ιατρικοί λόγοι για διακοπή της γαλουχίας, όπως η αποφυγή περαιτέρω ανησυχίας μετά την απώλεια βρέφους κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το τοκετό, ή σε μητέρες με λοίμωξη HIV οι οποίες δεν πρέπει να θηλάσουν.

Η βρωμοκρυπτίνη, γράφει η ανακοίνωσή, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται συστηματικά για την αποτροπή ή καταστολή της γαλουχίας ούτε για ανακούφιση του πόνου και της διόγκωσης των μαστών μετά το τοκετό, αφού τετοια συμπτώματα μπορούν να αντιμετωπιστούν με μέτρα, όπως η στήριξη του στήθους ή η εφαρμογή πάγου και η χρήση παυσίπονων, αν χρειάζεται.

Επίσης, η επιτροπή συμπέρανε ότι η βρωμοκρυπτίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένων γυναικών με διαταραχές που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση ή σοβαρές ψυχιατρικές διαταραχές.

ΠΗΓΗ - ΚΥΠΕ